19版医保目录取消省级增补卫健委短缺药替代指南出台 吉药控股终止收购修正药业
时间: 2023-09-01 08:03:27 | 作者: 博希娱乐代理
原标题：19版医保目录取消省级增补，卫健委短缺药替代指南出台， 吉药控股终止收购修正药业......
7月22日，国家医保局发布《关于建立医疗保障待遇清单管理制度的意见(征求意见稿)》，强调各地严格依照国家基本医保药品目录执行，原则上不可以自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品，地方病保障和民族药需要报告后再纳入地方医保。2000年，原劳社部规定省级劳保部门可对《国家药品目录》中的乙类做调整，增删的品种数之和应控制在全部乙类药品总数的15%以内。地方增补可能会倾向于保护地方企业，且较高的中标价导致国家医保资金的过度支出。曾经只有一个药品被不少于10个省增补了才有资质进入国家医保调整的准目录。取消省级医保增补，意味着国家医保增补将会回归临床需求。预计医保增补应该会延续2017年、2018年各有36个药品和17个药品通过谈判进入医保的方法，谈判药品属于临床急需、价格相比来说较高、可替代药品较少的药品。《意见》要求杜绝增量、规范存量，各省份都要在三年内逐步将增补产品的医保资格取消，预计市场会受较大影响。
7月22日，国家医保局官网发布《关于建立医疗保障待遇清单管理制度的意见(征求意见稿)》，既体现了医保制度建立的基本思路，也是未来医保运行的基本依据。《意见》包含9个要点：(1)低水平、全覆盖的总原则不变；(2)鉴于经济水平，允许各地差异化；(3)医保资金做到专款专用，防止骗保、滥用、挪用；(4)强调补充医保，体现惠民政策；(5)企业寄望与省级目录不可取；(6)进入国家目录并非一劳永逸，存在临床应用限制；(7)三保合一，医保局统一标准，各部委协同；(8)医疗机构须斟酌使用各类目录品种，考虑医保用药总量控制则优先使用医保目录品种；提升临床治疗水平，则须考虑卫健委的基药目录品种；2018版基药目录中未包含在现行医保目录的11个品种可能会在此次更新被纳入。(9)第三方支付考量，患者可选择自付、参保或其他支付途径。
7月25日，国家卫健委印发关于医疗机构短缺药品分类分级与替代使用技术指南的通知。《指南》规定短缺药品分为临床必需无法替代、临床必需且可替代(或不可完全替代)两类。临床必需药品应具有以下属性之一：用于诊疗危及到生命或严重损害生存质量的疾病；可挽救生命、治愈疾病或显著延缓疾病进展，包括用于上述疾病的诊断；使用中断对临床诊疗工作和患者健康结局影响显著。可替代的药品应具有以下属性之一：有与该药品通用名相同、但生产企业不同的其他药品；有与该药品化学成分相同的其他药品；有与该药品药理学作用分类相同的其他药品；有与该药品临床诊疗效果相似的其他药品。根据本机构现有库存和恢复供应的预期时间，将短缺程度分为三级。对于分类评估结果为临床必需且可替代或不可完全替代的，启动替代药品遴选，遵循安全有效、价格合理、保障供应原则。医疗机构使用替代药品时或短缺药品恢复使用时，应当告知患者，必要时取得书面知情同意。
7月22日，网传辉瑞普强(Pfizer Upjohn)决定出售其过专利期的产品线，涉及立普妥(阿托伐他汀)、络活喜(苯磺酸氨氯地平)等多个王牌产品。辉瑞普强是辉瑞三大业务板块之一，专注于专利到期品牌药和仿制药的全球业务集团，这中间还包括20个专利到期的固体口服制剂品牌以及一些仿制药。辉瑞普强于今年5月底宣布落户上海，是跨国药企在中国设立的首家全球业务总部。在4+7带量采购中，北京嘉林和浙江京新分别中标阿托伐他汀钙片、苯磺酸氨氯地平片，随4+7深入推动并向全国扩面，辉瑞的过专利期原研药将在中国医院市场将面临日益严峻的考验。辉瑞在局势尚未“完全恶化”的情况下出售这些产品线，或许仍可获得比较满意的价格，不失为明智之举。此外，辉瑞目前面临多款畅销药在主要市场即将专利到期的问题，包括Lyrica(普瑞巴林)、伐尼克兰、舒尼替尼等核心产品。近日，美国FDA批准了辉瑞重磅产品Lyrica(乐瑞卡)的首批仿制药，共有9家公司的11歀产品。
7月22日,药监局官网显示山东鲁抗的达格列净片4类药上市申请(CYHS1900479/80)已获CDE承办，为国内首家。达格列净(dapagliflozin)由百时美施贵宝开发，后把全球销售权卖给阿斯利康。该药首先于2012年获欧洲EMA批准，是全球首个获批上市的SGLT2抑制剂。全球市场规模持续扩大，近年增长率持续保持在30%以上，2018年销售额28.5亿美元。2017年3月，达格列净成为在中国首个获批的SGLT2抑制剂，作为单药疗法用于2型糖尿病成人患者改善其血糖控制。我国糖尿病用药市场，当前由传统治疗药物主导，SGLT2抑制剂因入市较晚，市场占有率仅0.2%。达格列净是唯一纳入医保的SGLT2抑制剂，其样本医院销售额从2017年的150万增至2018年的2106万元，而同期卡格列净和恩格列净(均于2017年9月获批)仅有12万和33万元。除山东鲁抗外，还有15家企业处于达格列净临床阶段，涉及38个受理号。达格列净的化合物专利与晶型专利有效期分别至2023年与2027年，另有一件基础组合物专利有效期至2028年，仿制药上市之路仍很漫长。
7月23日，药监局官网显示上海创诺制药的注射用培美曲塞二钠(CYHS1600122)的状态变更为“审批完毕-待制证”，按4类化药申报，获批后视同通过一致性评价，上海创诺很有几率会成为该品种全国第2家过评企业，获得参与4+7全国扩面的机会。上海创诺也提交了原料药的上市申请，原料药制剂一体化更利于减少相关成本并保证供应。培美曲塞(Alimta)原研为礼来，是临床常用的肺癌化疗药，即便已过专利期，2018年全球销售额仍达到21.33亿美元，在国内等级医院销售金额超过40亿元。该药属于抗代谢类药物，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤增长。培美曲塞为4+7带量采购品种，中选企业为四川汇宇。国内市场上，江苏豪森以、齐鲁、礼来以40%、32%、15%的的市场占有率分列前三。扬子江、齐鲁、江苏豪森3家已经提交一致性评价补充申请(涉及7个批准文号)。目前国内有15家药企申报上市，其中有13家以原6类申报，而费森尤斯卡比、齐鲁按新4类申报上市，获批后视同过评。
7月22日，勃林格殷格翰与Bridge Biotherapeutics公司近日宣布双方达成一项合作和许可协议，旨在为包括特发性肺纤维化(IPF, idiopathic pulmonary fibrosis)在内的纤维化间质性肺疾病患者开发Bridge 公司的自分泌运动因子抑制剂BBT-877。IPF是一种罕见的致命性肺疾病，全球约300万人受累。该疾病可引起肺部瘢痕的不断加重，导致肺功能的持续且不可逆的退化以及呼吸困难。BBT-877可抑制一种名为自分泌运动因子(autotaxin, ATX)的酶，该酶可在多种细胞类型中介导关键促纤维化。该化合物在纤维间质性肺疾病的临床前模型中表现出了极具前途的安全性和有效性，并有望与当前的标准治疗相结合。BBT-877的I期临床试验(NCT03830125)目前正在进行中，预计在接下来的12个月内进入II期临床。IPF疾病领域具有高度未被满足的医疗需求，也是勃林格殷格翰的重点领域之一。由勃林格殷格翰研发的维加特®(尼达尼布)是一种通过延缓肺功能下降从而减缓疾病进展的抗纤维化药物，目前已在包括美国、欧盟和日本在内的全球70余个国家和地区获批用来医治IPF。
7月24日，吉药控股发布了重要的公告宣布终止购买修正药业集团股份有限公司100%股权。吉药控股曾在7月10日发布停牌公告，筹划通过发行股份等方式收购修正药业。对于终止原因，吉药控股表示，本次交易方案已构成修正药业重组上市，根据6月20日证监会发布的“关于修改《上市公司重大资产重组管理办法》的决定(征求意见稿)”，经与修正药业友好协商，待该办法具体实施细则出台条件成熟后，再继续推进谋划上市公司控股权转让、筹划发行股份等方式购买修正药业100%股权事宜。同时公告称，双方已经签署了《意向协议之解除协议》，无需就终止重组相关协议向对方承担任何违约责任。根据拟修改的《办法》，证监会拟支持符合国家战略的高新技术产业和战略性新兴起的产业相关资产在创业板重组上市。这也被市场看成是对创业板“借壳”限制的松绑。根据全国工商联报道，修正集团2017年营收637.73亿元。吉药控股2017年营收7亿元，两者规模相去甚远。
7月24日，北京赛升药业发布了重要的公告，宣布与北京绿竹生物签署了《技术转让合同》，约定绿竹生物将人用单克隆抗体 K3、K11项目的有关技术转让给本公司。转让费总额为835万元，赛升药业应于2019年10月30日前向绿竹生物支付。赛升药业获得K3和K11药物药品上市许可后，绿竹生物将享有自药物获得药品上市销售之日起为期十年的收益分配权。K3为抗TNF-α单抗注射液，是阿达木单抗注射液(修美乐，Humira)的生物类似药，大多数都用在自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、斑块型银屑病、强直性脊柱炎、溃疡性结直肠炎等疾病的治疗；K11是人源化抗VEGF单抗注射液，为贝伐珠单抗(安维汀，Avastin)的生物类似药，大多数都用在结直肠癌、肺癌等癌症的治疗。两项目已按申报2类治疗用生物制品的要求完成临床前研究，已通过CDE的审评，获得了临床试验批件，并已开始I期临床研究(CTR20181995, CTR20171588)。
7月22日，亚盛医药(Ascentage Pharma)宣布收到美国FDA关于HQP1351(耐克替尼)的临床试验许可，将用来医治针对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的慢性髓性白血病(CML)患者，这是亚盛第6个在美国获批临床的新药。基于已在中国完成的超过100例受试者的I期临床数据，FDA许可该药立即进入Ib期临床。本次Ib研究是30mg、40mg和50mg三个剂量组平行展开的桥接试验，较传统的3+3剂量爬坡简捷，旨在探索HQP1351在美国CML患者(至少二线TKI耐药/不耐受)中的PK特征，确定II期推荐剂量，并研究安全性、耐受性。HQP1351是原创1类新药，为国内首个口服第三代Bcr-Abl TKI，靶向不一样的种类的Bcr-Abl突变体，包括具有T315I突变的类型，用来医治针对伊马替尼耐药的CML患者。该药目前在中国已处于关键II期临床试验阶段(NCT03883100; NCT03883087)，完成II期试验后即可提交新药上市申请。HQP1351的中国临床I期试验进展去年入选第60届美国血液学会(ASH)年会口头报告，多个方面数据显示HQP1351对于一二代TKI耐药的CML、特别是对高度耐药的T315I突变CML，具有很好的疗效，同时安全性优于全球同类产品。
7月22日，基石药业发布了重要的公告称已获得国家药监局批准，启动ivosidenib(TIBOSOVO)在中国的一项桥接注册性I期试验，以治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因突变的复发或难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)患者。这项独立试验旨在验证该药在携带IDH1基因突变的R/R AML中国患者中的有效性、安全性和药代动力学。Ivosidenib由基石药业的合作伙伴Agios公司开发，于2018年7月获得FDA批准，用来医治经携带IDH1基因突变的成人R/R AML患者。AML是成人中最常见的急性白血病，且疾病进展迅速。中国每年新发病例超过3万例，五年生存率低于20%。大部分AML患者会对治疗产生耐药或最终復发，发展为预后很差的R/R AML。随着中国人口的平均寿命延长和老龄人口增多，AML的发病率可能呈显着上涨的趋势。在所有AML病例中，约6%-10%存在由IDH1基因突变导致的造血干细胞分化受阻。目前已经在中国获批的AML疗法中，尚无针对该患者群体的有效药物。
7月26日，据报道我国高尿酸血症患者人数已达1.7亿，其中痛风患者超过8000万人，年增长率9.7%，已成我国仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病。2018年中国公立医疗机构终端抗痛风药市场总额16.39亿元(米内网)，同比增长83.55%，主要药物有非布司他、苯溴马隆、别嘌醇、秋水仙碱和丙磺舒。非布司他占据66.31%的市场占有率，苯溴马隆占比22.73%。非布司他除日本帝人的原研菲布力，国内仿制药生产企业只有恒瑞、万邦、朱养心，分占40%，39.66%，20.34%的市场占有率，恒瑞与万邦已提交一致性评价补充申请。苯溴马隆原研药立加利仙占58.52%的市场占有率，东阳光药占24.5%，目前仅有东阳光提交了片剂的补充申请。目前国内有4款1类抗痛风新药处于临床阶段，分别为恒瑞的SHR4640片、益方生物的D-0120片、上海璎黎的YL-90148片及成都海创的HP501缓释片。恒瑞医药的SHR4640片已确定进入Ⅲ期临床(CTR20191376)，进度大幅领先同种类型的产品，有望成为首个国产1类抗痛风新药。
7月22日，Vertex制药公司宣布已向美国FDA提交VX-445(elexacaftor), tezacaftor和ivacaftor三药复方的新药申请(NDA)，用来医治囊性纤维化(CF)。该公司同时申请了优先审查资格，如被应允，则NDA的审核时间将从提交时起12个月的标准审查时间缩短到8个月内。CF是由于编码囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)的基因发生突变，导致CFTR蛋白缺失或功能缺陷引起的罕见的，缩短寿命的遗传病。Vertex公司开发的VX-445是新一代CFTR蛋白矫正剂，可恢复携带F508del突变的CFTR蛋白的功能，从而改善CF患者的呼吸功能。Tezacaftor可通过增加CFTR蛋白转运到细胞表面的水平来增强CFTR蛋白功能，而ivacaftor能够最终靠延长细胞表面CFTR蛋白的开放时间来提高缺陷型CFTR蛋白的功能。这一三联疗法曾在2018年5月获得FDA授予的突破性疗法认定。该NDA基于两项全球III期临床试验的积极结果：对具有一个F508del突变和一个最小功能突变的患者为期24周的试验，对具有两个F508del突变的患者为期4周的试验。两项试验均显示肺功能的统计学显着改善(1秒内用力呼气量预测百分比, ppFEV1)。
7月22日，Intec Pharma宣布其治疗帕金森病(PD)的候选药物AP-CD/LD一项关键性III期临床试验未达到主要研究终点，导致该公司股票价格在盘前交易阶段瞬间跌去80%。PD是老年人中发病率仅次于阿尔兹海默病的神经退行性疾病，估计全世界内有多达400-600万名患者。左旋多巴是针对PD最广泛和最有效的药物，但长期应用左旋多巴类药物后出现的药效波动现象，患者会经历运动和非运动症状(开关现象)。“关”主要体现为忽然出现肢体僵直，无法运动，宛如断电。“开”时尽管未加用任何相关治疗，肢体僵硬消失，可以自如活动。ACCORDANCE研究(NCT02605434/NCT02615873)是一项全球多中心、随机双盲、双模拟、主动控制的平行分组试验，受试者为晚期PD成人患者，旨在确定胃滞留的AP-CD/LD相比速释的卡比多巴/左旋多巴(IR-CD/LD, 默沙东的Sinemet)是否能更有效减少患者的“关闭”时间。结果发现，AP-CD/LD能改善帕金森病患者的症状，但是相比IR-CD/LD不能显著缩短患者的“关闭”时间。AP-CD/LD 治疗相关的不良事件与IR-CD/LD已知的不良事件一致，未发现新的安全性信号。
7月24日，美国FDA宣布批准了礼来(Eli Lilly)开发的Baqsimi(胰高血糖素)鼻腔吸入粉剂，这是第一个批准用于严重低血糖的非注射型的紧急疗法，而注射用胰高血糖素已被批准在美国使用数十年。严重低血糖出现时，患者会出现神志不清，甚至需要其它人员进行及时有效的治疗的症状。通常，严重低血糖出现在需要接受胰岛素治疗的糖尿病患者身上。Baqsimi获批治疗4岁以上糖尿病患者的严重低血糖。Baqsimi是一种鼻腔吸入粉末，应用一次性使用的分配器，可以给予患有严重低血糖事件者。Baqsimi通过刺激肝脏释放储存的葡萄糖进入血液来增加体内血糖水平。它具有与降低血糖水平的胰岛素相反的作用。在83名和70名糖尿病成人的两项研究中评估了Baqsimi胰高血糖素鼻粉治疗严重低血糖的疗效和安全性，将单剂量的Baqsimi与单剂量胰高血糖素注射引起血糖对胰岛素诱导的低血糖的反应作比较。Baqsimi可充分增加血糖水平。在一项针对48名1型糖尿病儿科患者的研究中，观察到类似的结果。返回搜狐，查看更加多
